多西他赛是一种临床广泛使用的抗肿瘤药物，但现有的多西他赛产品均含有吐温80（一种非离子表面活性剂及乳化剂），在临床使用过程中吐温80会产生严重过敏反应、体液潴留等严重毒副作用。
但由于改良难度高，迟迟未有进展到临床后期阶段的产品。BEIZRAY的问世，成功填补了这一空白，成为全㊣球首个通过临床验证并具有明显临床优势的多西他赛改㊣良型新药。
BEIZRAY制㊣剂中完全不含有吐温80，消除了吐温80所致的严重过敏反应，显著改善了药物临床使用安全性。在临床试验中，BEIZRAY还显著降低了多西他赛特有的血液毒性，整体提高了药物临床获益风险比新药研发的几个阶段，可为晚期实体瘤患者提供更优的治疗选择。
贝海生物成立㊣于2013年默沙东官网，2018年落户金湾智造大街，是珠海土生土长的创新型生物医药企业，致力于开发肿瘤创新药。
具备持续的创新能力，已前瞻布局10余㊣个差异化的创新药物研发管线余项已授权发明专利，专利布局覆盖中国、美国、欧盟等13个国家和地区。
小✅红旗了解到，贝海生物2018年落户金湾智造✅大街后，开始多西他赛改良型新药的研制，期间不仅得到了各级政府的大力支持，还获得了华发集团旗下投资平台珠海科创投等多家投资机构的投资。
贝海生物相关负责人指出，除了BEIZR㊣AY，公司还有多个新药项目进入临床阶段，已在中国、美国获得10个新药临床试验许可(IND)。
接下来，贝海生物将加快推动BEIZRAY在国内的上市进程，同时努力推动更多原创性㊣新药上市，为全球患者提供更多高品质创新肿瘤药物。